type VI glycogenosis - translation to Αγγλικά
Diclib.com
Λεξικό ChatGPT
Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:

Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT

Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:

  • πώς χρησιμοποιείται η λέξη
  • συχνότητα χρήσης
  • χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
  • επιλογές μετάφρασης λέξεων
  • παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
  • ετυμολογία

type VI glycogenosis - translation to Αγγλικά

HUMAN DISEASE
Glycogen synthase deficiency; GSD type 0; Glycogenosis, type 0

type VI glycogenosis      

медицина

гликогеноз шестого (VI) типа

Maroteaux-Lamy syndrome         
  • Corneal clouding visible in the eye of a 30-year-old male with MPS VI
  • Dermatan sulfate is one of the GAGs that builds up in the tissues of people with MPS-VI.
  • [[Isabel Bueso]] in 2019
  • A slowly-progressing female patient in her 20s, showing few physical abnormalities
LYSOSOMAL STORAGE DISEASE
Mucopolysaccharidosis type VI Maroteaux-Lamy - severe, intermediate; Maroteaux-Lamy syndrome; Mucopolysaccharidosis vi; Maroteaux-Lamy Syndrome; MPS VI; Maroteaux Lamy disease; Mucopolysaccharidosis VI; Mucopolysaccharidosis type VI; Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy); MPS6; MPS 6; Maroteaux-Lamy; Mucopolysaccharidosis type 6; Polydystrophic dwarfism

медицина

дистрофическая дисплазия

мукополисахаридоз VI типа

синдром Марото-Лами

glycogen storage disease         
  • Relative incidences of the main types of glycogen storage disease.
GLYCOGEN METABOLISM DISORDER THAT HAS MATERIAL BASIS IN ENZYMES DEFICIENCIES NECESSARY IN THE PROCESSING OF GLYCOGEN SYNTHESIS OR BREAKDOWN WITHIN MUSCLES, LIVER, AND OTHER CELL TYPES
Glycogenosis; Dextrinosis; Glycogen storage diseases; Glycogen storage disease type viii; Glycogen storage disorder

медицина

болезнь Андерсена

болезнь Гирке

Ορισμός

ФЕРДИНАНД VI
(Fernando VI) (1713-1759), король Испании с 1746, второй сын Филиппа V и Марии Луизы Савойской. Родился в Мадриде 23 сентября 1713. Менее чем через год его мать умерла. Отец вторично женился на Елизавете Фарнезе, которая крайне неприязненно относилась к его детям от первого брака. В 1729, уже объявленный наследником престола, Фердинанд женился на Марии Барбаре Магдалене Португальской.
Фердинанд VI был коронован в 1746. Как правитель он отличался благочестием и мягкостью, проводил миролюбивую политику и заботился о благополучии подданных. Ахенский мир (1748) завершил войну за Австрийское наследство (1740-1748), в которой участвовала Испания, а два года спустя Фердинанд VI уладил разногласия с Португалией по поводу границ колониальных владений. С началом в 1756 Семилетней войны Франция и Великобритания стремились заполучить Испанию в союзники, однако Фердинанд VI в течение всего периода своего правления твердо придерживался политики нейтралитета.
Мирная политика Фердинанда VI способствовала упрочению испанской империи. Главный королевский советник маркиз де ла Энсенада вынашивал планы усиления испанских сухопутных и военно-морских сил, развития сельского хозяйства и промышленности путем внедрения передовых иностранных технологий. Осуществление этих проектов было приостановлено после того, как Энсенада впал в немилость в 1754.
После смерти жены в 1758 король удалился во дворец Вильявисьоса-де-Одон под Мадридом, где скончался 10 августа 1759. Поскольку прямых наследников трона он не оставил, на престол взошел его брат Карл III.

Βικιπαίδεια

Glycogen storage disease type 0

Glycogen storage disease type 0 is a disease characterized by a deficiency in the glycogen synthase enzyme (GSY). Although glycogen synthase deficiency does not result in storage of extra glycogen in the liver, it is often classified as a glycogen storage disease because it is another defect of glycogen storage and can cause similar problems. There are two isoforms (types) of glycogen synthase enzyme; GSY1 in muscle and GSY2 in liver, each with a corresponding form of the disease. Mutations in the liver isoform (GSY2), causes fasting hypoglycemia, high blood ketones, increased free fatty acids and low levels of alanine and lactate. Conversely, feeding in these patients results in hyperglycemia and hyperlactatemia.

Μετάφραση του &#39type VI glycogenosis&#39 σε Ρωσικά